List of Proofs - Update 30/01/2026

ID Sheet Document
INFLAG Estudi genètic malalties autoinflamatòries
EGMCOF Estudi genètic malalties colestàsiques del ferro
MPMGMT Estudi Genètic metilació promotor del gen MGMT
MEPROM Estudi Genètic metilació promotor del gen MLH1
MUCOPG Estudi genètic Mucopolisacaridosi
CKITMU Estudi Genètic mutació D816V gen C-KIT
NGSLIM Estudi Genètic Neoplàsies Limfoides per seqüenciació massiva
PORFIR Estudi genètic Porfiria
V617FQ Estudi Genètic quantitatiu de la variant V617F gen JAK2
NPM1SA Estudi genètic quantitatiu NPM1
DPNOON Estudi Genètic Rasopaties prenatal
PMYH11 Estudi Genètic reordenament CBfb-MYH11 inv(16)/t(16;16)
FIP1L1 Estudi Genètic reordenament FIP1L1/PDGFR (Sindrome Hipereosinofília)
DRKMML Estudi Genètic reordenament KMT2A::MLLT3
PMLRAR Estudi Genètic Reordenament PML::RARa t(15;17) (Moll d´Os)
PRUNX1 Estudi Genètic reordenanament RUNX1::RUNX1T1 t(8;21)
EGEXFR Estudi genètic sd. X fràgil i malalties relacionades
GILBMT Estudi Genètic Síndrome de Gilbert
JUOBER Estudi genètic síndrome de Joubert
STEINE Estudi genètic Steinert
STEINP Estudi Genètic Steinert (Prenatal)
SHOXGV Estudi genètic trastorns deficiència SHOX
THROIN Estudi Genètic trombofilia hereditaria (Thrombo Incode)
FLT3KD Estudi Genètic variant D835 gen FLT3 TKD
MUMPLG Estudi Genètic variant gen MPL