Estudi Genètic duplicacions i delecions del gen PMP22 (Charcot-Marie-Tooth i NHPP)

Descargar PDF

CHAMTG

Secció: Genètica
Mètode: MLPA
Tipus mostra: Sang
Quantitat mostra: 2 mL
Contenidor: T. LILA EDTA 3 mL
Termini de lliurament: 60 dies
Motius rebuig: Imprescindible proporcionar resum d´història clínica i consentiment informat del pacient
Sinònims: Neuropatia hereditaria susceptibilitat paralisi per pressio HNPP gen PMP22 Charcot-Marie-Tooth.

Neuropatia hereditària amb paràlisi per pressió (HNPP).
  • EDTA 3 mL